采用He為碰撞氣,O2以及NH3/He混合氣為反應氣,對比了在單四極桿(SQ)模式和串聯(lián)四極桿(MS/MS)模式下消除干擾的效果.采用He碰撞模式無法消除一些特殊的質譜干擾,特別是雙電荷離子干擾;然而,將分析物轉移為氧化物離子或團簇離子,能實現(xiàn)待測元素的無干擾分析,并能獲得極低的檢出限,通過加標回收實驗評估了方法的準確性。結果顯示,方法的檢出限為0.46～65.9 ng/L.各元素的線性相關系數(shù)(R2)均不小于0.9998,真實樣品的加標回收率為93% ～108%,相對標準偏差為1.6% ～4.4%.方法完全能用于高純氧化鎂粉中金屬雜質元素的實時監(jiān)控。

　　國內(nèi)實際能夠批量生產(chǎn)99%以上含量氧化鎂的方法多為化學法，也就是采用鹵水為主要原料，以氨或堿為沉淀劑，先制成氫氧化鎂再煅燒分解為氧化鎂。目前以青海鹵粒或其它含水氯鎂石為主的原料，采用氨法生產(chǎn)的氧化鎂含量可以達到99%以上。